Centros integrales

En un centro integral se realizan y se coordinan todas las actividades para realizar la atención de los pacientes con sospecha de cáncer: se confirma diagnóstico, se evalúa el riesgo, se realiza tratamientos según protocolo. Además, se realiza seguimiento del niño(a) cuando ya ha sido tratado.

Estos centros cuentan con Médicos especialistas en Cáncer infantil, Enfermeras, Técnicos, Trabajadores Sociales, Psicólogos, Químicos Farmacéuticos, y otros profesionales dedicados al tratamiento del Cáncer Infantil.

Los centros integrales cuentan con un Comité Oncológico permanente que realiza reunión al menos una vez al mes para evaluar el tratamiento de cada niño

Se ofrece atención en forma ambulatoria u hospitalizado según corresponda.

Se realiza coordinación con Unidades básicas (cirugía, neurocirugía, oftalmología y otras especialidades), las unidades de apoyo correspondientes (anatomía patológica, imágenes, laboratorio, banco de sangre) y a través de la red asistencial.

Se realiza Alivio del Dolor y Cuidados Paliativos cuando la enfermedad no responde al tratamiento.

Existen algunas actividades que forman parte del tratamiento que se realizan sólo en algunos centros, debido a lo especializado de éste. Éstos son la radioterapia y trasplante.

Centros parciales

Un centro parcial tiene el propósito de asegurar la continuidad de la atención y mejorar la calidad de vida del niño con cáncer y su familia con el retorno a su centro de origen. Dispone dos médicos especialistas en hematoncología pediátrica, dos enfermeras especialistas en oncología pediátrica, psicólogo, trabajadora social, nutricionista y otros profesionales.

Realiza algunas actividades de diagnóstico y tratamiento de menor complejidad.

Centros de apoyo

Un centro de apoyo tiene el propósito de asegurar la continuidad de la atención y mejorar la calidad de vida del niño con cáncer y su familia con el retorno a su centro de origen; estos cuentan con pediatra capacitado, con las competencias necesarias para otorgar un conjunto de atenciones que le permitan:

1. Sospechar cáncer infantil.
2. Derivar los casos con sospecha fundada para confirmación diagnóstica, según la red asistencial vigente.
3. Hacer seguimiento de los niños referidos al centro de origen que han terminado su tratamiento.
4. Entregar de Cuidados paliativos y de alivio del dolor para los niños con cáncer avanzado.